岗位职责：
1. 进行网站检索,收集新法规、竞争产品注册信息；
2. 负责产品注册相关资料撰写、整理和报送；
3. 配合研发人员进行产品方案设计；
4. 对产品注册进度进行管理与跟进。产品送检、申报并跟进评审。
5. 协助注册法规部经理完成相关工作。
任职资格：
岗位要求：
1、专业：医药、机械设计、机械工程、制药工程、材料工程等工科专业；
2、熟悉骨科耗材行业及产品，对新产品、新事物、新行业具有敏感性；
3、熟悉医疗器械注册法规和行业标准，对机械术语、参数、图纸、人体解剖有一定了解；
4、有独立的思维及工作能力，短期能独立带项目，善于总结工作方法；
5、有良好的沟通能力，能够与CFDA技术审评中心和SFDA、检验中心进行业务沟通；
行业：电子技术/半导体/集成电路
规模：20-99人
性质：其他
地 址：公主大街与岭西六路交汇
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